Hayvon va parrandalardagi endo va ektoparazitlarga qarshi intermek (inyeksion eritma) preparatini qoʻllash boʻyicha qoʻllanmani tasdiqlash toʻgʻrisida (52-son)

19.03.2008

Oʻzbekiston Respublikasi Qishloq va suv xoʻjaligi vazirligi huzuridagi davlat veterinariya bosh boshqarmasi boshligʻining

buyrugʻi

[Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligi bilan kelishilgan holda texnik hujjat deb topilgan. 2008-yil 2-aprel 20-15-89/11-son]

Oʻzbekiston Respublikasining “Veterinariya toʻgʻrisida”gi Qonuni talablarini bajarish maqsadida Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2007-yil 21-dekabrdagi 03-38-144-sonli bayoniga muvofiq buyuraman:

1. “Hayvonlardagi endo — va ektoparazitlarga qarshi intermek (inyeksion eritma) preparatini qoʻllash boʻyicha Qoʻllanma” ilovaga muvofiq tasdiqlansin.

2. Mazkur hujjat Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligida davlat roʻyxatidan oʻtkazilgan kundan boshlab 10 kun oʻtgandan keyin kuchga kiradi.

3. Mazkur Qoʻllanma tasdiqlanishi munosabati bilan Oʻzbekiston Respublikasi Davlat veterinariya bosh boshqarmasi tomonidan 2007-yil 30-martda tasdiqlangan “Hayvonlardagi endo — va ektoparazitlarga qarshi intermek (inyeksion eritma) preparatini qoʻllash boʻyicha Qoʻllanma” oʻz kuchini yoʻqotgan deb hisoblansin.

4. Mazkur buyruqning ijrosini nazorat qilishni oʻz zimmamda qoldiraman.

Boshliq v.v.b. M. YUSUPOV

Toshkent sh.,

2008-yil 19-mart,

52-son

Oʻzbekiston Respublikasi Qishloq va suv xoʻjaligi vazirligi huzuridagi Davlat veterinariya bosh boshqarmasining 2008-yil 19-martdagi 52-sonli buyrugʻi bilan “TASDIQLANGAN”

Hayvonlardagi endo — va ektoparaztaztrga qarshi intermek (inyeksion eritma) preparatini koʻllash boʻyicha

Qoʻllanma

I Umumiy maʼlumotlar

1. Intermek (lntermek) — 1 ml tarkibida 10 mg ivermektin taʼsir etuvchi moddasi, qoʻshimcha moddalar va erituvchisi boʻlgan parazitlarga qarshi preparat.

2. Tashqi koʻrinishiga koʻra preparat kuchsiz oʻziga xos hidga ega boʻlgan, mexanik qoʻshilmalarsiz yopishqoq, rangsiz shaffof suyuqlikdir.

3. Preparat qahrabo rangli shisha flakonlarga 20, 50 va 100 ml dan qadoqlanadi.

4. Preparat quruq, yorugʻlikdan himoyalangan va bolalar qoʻli yetmaydigan joyda +10 °S dan +25 °S gacha haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati belgilangan saqlash shartlariga rioya qilinganda 2 yil.

II Farmakologik xususiyatlari

5. Ivermektin oshqozon-ichak trakti va oʻpka nematodlarining lichinka va voyaga yetgan shakllari, teri osti, halqum, oshqozon soʻnalari, bitlari, qon soʻruvchilari va sarkoptoid kana lichinkalariga nisbatan keng koʻlamdagi parazitlarga qarshi taʼsirga ega.

Preparat tormozlanish neyromediatori boʻlgan gamma-aminomoyli kislota ajralib chiqishini kuchaytiradi, bu parazitlarda asab impulslarining qabul qilinishiga putur yetkazadi va oʻz navbatida ularni falajlik va halok boʻlishga olib keladi.

Teri ostiga yuborilganda preparat emlash joyidan tezda soʻrilib, hayvon aʼzo va toʻqimalariga tarqaladi, hamda 12—14 kun mobaynida parazitar taʼsirni taʼminlab beradi.

6. Preparat tavsiya etilgan dozalarda sensibillovchi, embriotoksik, teratogen va mutagen taʼsirlarga ega emas. Organizmdan asosan siydik va axlat orqali, sogʻin hayvonlarda esa sut orqali ajraladi. Preparat tashqi muhitda tez parchalanadi.

III Qoʻllash tartibi

7. Preparat quyidagi kasalliklarda:

yirik shoxli mol, koʻy va echkilar, ot, choʻchqa, it, quyon va parrandalarda nematodlarning barcha voyaga yetgan turlari, shuningdek (III va IV bosqichdagi): Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia ostertagi, Haemonchus placei, H. Contortus, Bunostomum phlebotomum, Chabertia ovina, Nematodirus filicollis, N. Spathiger lichinkalari qoʻzgʻatgan oshqozon-ichak trakti nematodozlarida;

kavsh qaytaruvchi hayvonlar, otlar, choʻchqalarning oʻpka nematodozlarida, shuningdek III va IV bosqichdagi Dictyocaulus viviparous va D. Filarial lichinkalarida;

yirik shoxli mol telyaziozida (faqat voyaga yetgan bosqichdagi);

yirik shoxli mol parafilyariozi va stefanotelyariozida (faqat voyaga yetgan bosqichdagi);

yirik shoxli mol setariozida;

barcha turdagi hayvonlar qichimasida;

itlar, choʻchqa va yirik shoxli mol demodekozida;

barcha turdagi hayvonlarning teri parazitlarida (bit, burga, qon soʻruvchilar, iksod kanalari, qoʻy junxoʻri);

goʻsht pashshasi lichinkalarida;

yirik shoxli mol gipodermozida (lichinkalar migratsiyasi bosqichida);

otlar gastrofilezida;

qoʻylar estrozida (lichinkalarning hamma bosqichlaridagi) davolash va oldini olish maqsadida qoʻllaniladi.

8. Preparat faqat teri ostiga kurak sohasiga, choʻchqalarga — boʻyin sohasiga quyidagi dozalarda yuboriladi:

yirik shoxli mol, qoʻy, echki, ot, quyonlarga 10 kg tirik vaznga 0,2 ml dan bir marotaba;

choʻchqalarga 10 kg tirik vaznga 0,3 ml dan bir marta;

itlarga 10 kg tirik vaznga 0,2—0,4 ml dan bir marotaba qoʻllaniladi;

9. Yirik shoxli mol gipodermozida dastlabki kimyoviy terapiyani preparatning kamroq dozasida (har bir hayvonga 1,5-2,0 ml) oʻtkazish mumkin.

10. Qichima, demodekoz, xorioptoz, sifunkulatoz va knemidokoptozlarni davolashda, 8—10 kundan soʻng bir xil dozalarda takroran emlanadi.

11. Besh va undan ortiq ml preparatni qoʻllash zaruriyati tugʻilganda, doza ikkiga boʻlinadi va turli joylarga yuboriladi.

12. Preparat sogʻin sigirlarga va tugʻuruqqa 28 kun qolganda qoʻllanilmaydi. Barcha zotdagi mayda itlar va laychalarga, shuningdek holsizlangan hayvonlarga qoʻllash tavsiya etilmaydi.

13. Hayvonlarni soʻyishga preparat soʻnggi marta qoʻllanilgandan 28 kun oʻtgach ruxsat etiladi. Belgilantan muddatdan avval soʻyish zaruriyati paydo boʻlganda , goʻshtdan goʻshtxoʻr hayvonlarga yemish siftida yoki goʻsht suyak uni ishlab chiqarishda foydalaniladi.

IV Shaxsiy profilaktika choralari

14. Preparat bilan ishlaganda shaxsiy himoya vositalari: respirator, rezina qoʻlqoplar, maxsus kiyimdan foydalaniladi.

V Noroziliklarni bayon etish tartibi

15. Preparat ushbu Qoʻllanma talablariga muvofiq kelmagan taqdirda, uning qoʻllanilishi toʻxtatilib, bu haqida Oʻzbekiston veterinariya preparatlari davlat ilmiy nazorat laboratoriyasiga quyidagi manzil boʻyicha murojaat qilinadi: 100178, Toshkent sh., A.Yunusov koʻchasi, 1a uy. Tel./faks: 228-76-14, 229-30-47. E-mail: [email protected]. Bir vaqtning oʻzida laboratoriyaga preparatning laboratoriya bilan kelishilgan miqdordagi ochilmagan oʻramlari va preparatning qoʻllanmaga muvofiq kelmasligining toʻliq tavsifi joʻnatiladi.