О дополнительных мерах по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий (УП-137-сон)

19.08.2025

Указ

Президента Республики Узбекистан

В целях обеспечения населения качественными, безопасными лекарственными средствами и медицинскими изделиями с гарантированной эффективностью, совершенствования процессов регулирования их обращения, создания благоприятных условий для субъектов предпринимательства, а также ускорения процессов интеграции во Всемирную торговую организацию постановляю:

I. Цели

1. Определить основными целями регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий:

(а) обеспечение населения качественными, безопасными и эффективными лекарственными средствами и медицинскими изделиями, признанными Всемирной организацией здравоохранения и зарегистрированными в странах, система регулирования которых обладает высоким уровнем зрелости;

(б) приведение порядка регистрации лекарственных средств и медицинских изделий в соответствие с международными требованиями;

(в) регулирование обращения на фармацевтическом рынке Республики Узбекистан лекарственных средств и медицинских изделий, произведенных на основе международных стандартов качества.

II. Совершенствование порядка регистрации путем признания

2. Установить порядок, в соответствии с которым начиная с 1 октября 2025 года лекарственные средства, зарегистрированные следующими зарубежными организациями, подлежат государственной регистрации в Республике Узбекистан путем их признания:

(а) регуляторные органы, включенные в перечень Всемирной организации здравоохранения (WНO Listed Authorities);

(б) регуляторные органы, обладающие 4-уровнем зрелости (Maturity Level 4) по Глобальному инструменту сравнительной оценки (Global Benchmarking Tool) Всемирной организации здравоохранения.

III. Совершенствование регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий

3. Осуществлять с 1 января 2026 года обращение изделий медицинского назначения и медицинской техники в следующем порядке:

(а) провести государственную регистрацию изделий медицинского назначения и медицинской техники в качестве медицинских изделий;

(б) классифицировать медицинские изделия по четырем уровням безопасности с учетом высокой вероятности рисков, связанных с жизнью человека;

(в) провести государственную регистрацию медицинских изделий на основе дифференцированных требований с учетом высокой вероятности рисков для жизни человека;

(г) провести государственную регистрацию медицинских изделий на основании положительных результатов клинических исследований (за исключением медицинских изделий, отнесенных к классу с низкой вероятностью рисков для жизни человека, подлежащих регистрации путем признания или перечень которых утверждается Министерством здравоохранения).

4. Установить, что начиная с 1 января 2026 года:

(а) с отечественных и зарубежных производителей для государственной регистрации лекарственных средств и продления срока действия регистрационного удостоверения требуется получение национального сертификата «Надлежащая производственная практика — GMP» (за исключением лекарственных средств, прошедших преквалификацию Всемирной организации здравоохранения и подлежащих государственной регистрации путем признания);

(б) по результатам государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий отечественным и зарубежным производителям выдается регистрационное удостоверение со сроком действия пять лет. При этом срок действия регистрационных удостоверений, ранее выданных отечественным производителям на бессрочной основе, устанавливается равным пяти годам, начиная с даты вступления в силу настоящего Указа;

(в) производство лекарственных средств и медицинских изделий может осуществляться на основании заказа их правообладателя по договору (включая трансфер технологий) производителями, имеющими соответствующую лицензию. При этом регистрационное удостоверение на лекарственные средства и медицинские изделия оформляется на имя правообладателя или предприятия, непосредственно осуществляющего их производство;

(г) лицензионное требование для осуществления деятельности по розничной реализации медицинских изделий отменяется, данная деятельность осуществляется путем уведомления уполномоченного органа.

5. Установить порядок, в соответствии с которым при оформлении сертификата соответствия для лекарственных средств и медицинских изделий требуются:

(а) для лекарственных средств — с 1 января 2027 года национальный сертификат «Надлежащая производственная практика — GMP» на вид лекарственных средств производителя;

(б) для медицинских изделий — с 1 июля 2027 года сертификат соответствия производителя национальному стандарту «ISO:13485».

6. Определить, что при оформлении сертификата соответствия для лекарственных средств и медицинских изделий сертификат соответствия национальным стандартам «Надлежащая производственная практика — GMP» и «ISO: 13485» не требуется для:

(а) орфанных лекарственных средств и медицинских изделий, применяемых для диагностики и лечения орфанных заболеваний, импортированных по заказу Министерства здравоохранения без государственной регистрации, а также лекарственных средств и медицинских изделий, применяемых для профилактики особо опасных инфекций и инфекций, представляющих эпидемиологическую угрозу, их диагностики и лечения;

(б) медицинских изделий, на которые не требуется обязательное оформление сертификата соответствия;

(в) лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих государственной регистрации путем их признания;

(г) лекарственных средств и медицинских изделий, прошедших преквалификацию (prequalification) Всемирной организации здравоохранения.

IV. Организация, обеспечение и контроль исполнения Указа

7. Утвердить План мер по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий согласно приложению № 1.

8. Министерству здравоохранения в двухмесячный срок:

(а) совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами внести в Кабинет Министров предложения об изменениях и дополнениях в акты законодательства, вытекающих из настоящего Указа;

(б) внести в Кабинет Министров проект закона о внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».

9. Узбекскому агентству по техническому регулированию по согласованию с Министерством здравоохранения в двухмесячный срок утвердить национальный стандарт Республики Узбекистан, гармонизированный с международным стандартом «ISO: 13485».

10. Внести изменения в некоторые акты Президента Республики Узбекистан согласно приложению № 2.

11. Возложить на министра здравоохранения А.А. Худаярова персональную ответственность за эффективную организацию исполнения настоящего Указа.

Осуществление координации и контроля за деятельностью ведомств, ответственных за исполнение настоящего Указа, возложить на Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.

Президент Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ

г. Ташкент,

19 августа 2025 г.,

№ УП-137

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1 к Указу Президента Республики Узбекистан от 19 августа 2025 года № УП-137

ПЛАН МЕР

по регулированию обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения

№Наименование мероприятийМеханизм реализацииФорма реализацииСроки исполненияОтветственные исполнители1.Совершенствование процедур государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.Утверждение порядка проведения государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. При этом предусмотреть:определение порядка проведения первичной и специализированной экспертизы, лабораторных испытаний и клинических исследований;установление импорта орфанных лекарственных средств и медицинских изделий для диагностики и лечения орфанных заболеваний, а также препаратов, применяемых для диагностики и лечения особо опасных и профилактики эпидемиологически опасных инфекций по заказу Министерства здравоохранения без обязательной государственной регистрации;установление приоритета требований Государственной фармакопеи Республики Узбекистан при осуществлении контроля качества лекарственных средств;разработку критериев на приоритетной основе при регистрации лекарственных средств и продлении срока действия свидетельства.Проект нормативно-правового актаОктябрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2.Внесение соответствующих изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».1. Подготовка проекта Закона по внесению изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», предусматривающего:внедрение проведения клинических исследований медицинских изделий;определение приоритета требований Государственной фармакопеи Республики Узбекистан при осуществлении контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий;установление для отечественных и зарубежных производителей срока действия свидетельства о государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий — пять лет;разрешение на импорт лекарственных средств и медицинских изделий, произведенных в период действия свидетельства о государственной регистрации, и срок действия которого истек, в течение 180 календарных дней после окончания срока действия свидетельства о государственной регистрации;отмену требования о лицензировании деятельности по розничной реализации медицинских изделий и определение осуществления данной деятельности путем уведомления уполномоченного органа.Проект закона Сентябрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2. Согласование проекта закона с заинтересованными министерствами и ведомствами.Октябрь 2025 года3. Внесение проекта закона в Кабинет Министров в установленном порядке.Декабрь 2025 года3.Внесение соответствующих изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лицензировании, разрешительных и уведомительных процедурах» и в постановления Кабинета Министров от 21 февраля 2022 года № 80 «Об утверждении единого положения о порядке лицензирования отдельных видов деятельности посредством специальной электронной системы» и от 25 февраля 2022 года № 88 «Об утверждении Единого положения о порядке уведомления уполномоченного органа о начале или прекращении деятельности».1. Подготовка соответствующих проектов нормативно-правовых актов, предусматривающих:а) отмену требования о лицензировании деятельности по розничной реализации медицинских изделий и установление осуществления данной деятельности посредством уведомления уполномоченного органа;б) определение Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан уполномоченным органом по лицензированию и уведомлению в сфере фармацевтической деятельности.Проекты закона и постановления Кабинета МинистровСентябрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2. Согласование проектов с заинтересованными министерствами и ведомствами.Октябрь 2025 года3. Внесение проектов в Кабинет Министров в установленном порядке.Декабрь 2025 года4.Выявление, оценка и предотвращение побочных реакций, проявляющихся у человека как нежелательные и неблагоприятные воздействия, при использовании лекарственных средств и медицинских изделий.1. Разработка и утверждение проекта Положения о порядке осуществления фармакологического надзора за лекарственными средствами и мониторинга безопасности медицинских изделий.Проект ведомственного нормативно-правового актаДекабрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Агентство по развитию медицины и фармацевтической отрасли(А. Азизов),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2. Создание информационной системы по информированию, регистрации, оценке и предупреждению побочных реакций, наблюдаемых при применении лекарственных средств, на базе национальной системы «Фармаконадзор».Практические мероприятияДекабрь 2026 года3. Проведение обучающих семинаров для всех медицинских и фармацевтических организаций.Практические мероприятияПостоянно, начиная с марта 2026 года4. Установление обязанности информирования о побочных реакциях, установленных при применении лекарственных средств и медицинских изделий, как одного из лицензионных требований медицинской и фармацевтической деятельности.Проект нормативно-правового актаДекабрь 2025 года5.Организация системы изучения и оценки фармакокинетической биоэквивалентности дженериков лекарственных средств.1. Разработка и утверждение Положения о порядке проведения клинических исследований по изучению фармакокинетической биоэквивалентности дженерических лекарственных средств и оценки их результатов.Проект ведомственного нормативно-правового актаДекабрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Агентство по развитию фармацевтической отрасли(А. Азизов),Министерство юстиции(А. Ташкулов)2. Обеспечение на первоначальном этапе процесса государственной регистрации пероральных дженериков лекарственных средств посредством оценки результатов их фармакокинетической биоэквивалентности. При этом:а) определение фармакокинетической биоэквивалентности в качестве обязательного критерия при регистрации препаратов-дженериков;б) сотрудничество с зарубежными аккредитованными центрами, которые могут проводить испытания биоэквивалентности;в) подготовка специалистов в высших и средних специальных образовательных учреждениях;г) применение опыта международных организаций (WНO, ICН) и ведущих регуляторов (или регулирующих органов) (EMA, FDA) при разработке порядка проведения исследований биоэквивалентности, а также при четком определении требуемых документов и критериев оценки;Практические мероприятияМарт 2026 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Агентство по развитию фармацевтической отрасли(А. Азизов)д) проведение анализа результатов после внедрения указанного порядка (количество зарегистрированных препаратов, сроки процедур, динамика цен и качества на рынке).Декабрь 2026 года3. Создание лаборатории для проведения исследований биоэквивалентности в рамках организации научно-образовательного блока (II фаза) фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park» с привлечением льготных кредитов Фонда EDCF. При этом:Практические мероприятияНоябрь 2028 годаАгентство по развитию фармацевтической отрасли(А. Азизов),Инспекция по надзору в сфере строительства и жилищно-коммунального хозяйства(С. Эшкувватов)а) проведение тендера для определения консультантов по реализации II фазы проекта организации научно-образовательного блока фармацевтического кластера совместно с Фондом EDCF;Ноябрь 2025 годаб) выбор генерального подрядчика по проекту (II фаза);Февраль 2027 годав) определение перечня необходимого оборудования и инвентаря и начало процедуры их поставки;Июнь 2027 годаг) начало строительно-монтажных работ;Август 2027 годад) сдача в эксплуатацию проекта.Ноябрь 2028 года6.Определение порядка обеспечения лекарственными средствами и медицинскими изделиями в условиях их временного дефицита в Республике Узбекистан.1. Разработка с изучением зарубежного опыта проекта ведомственного нормативно-правового акта, предусматривающего:формирование постоянной рабочей группы Министерства здравоохранения по обеспечению лекарственными средствами и медицинскими изделиями в случаях возникновения временного дефицита и установление порядка ее деятельности;определение порядка перераспределения лекарственных средств и медицинских изделий, находящихся во временном дефиците в медицинских учреждениях республики, либо их прямого использования в медицинской практике посредством импорта без государственной регистрации при условии обязательной сертификации.Проект ведомственного нормативно-правового актаОктябрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Государственный таможенный комитет(А. Мавлонов),заинтересованные министерства и ведомства2. Разработка, согласование и утверждение порядка разрешения ввоза и применения в медицинской практике лекарственных средств и медицинских изделий, в отношении которых возник временный дефицит в Республике Узбекистан, без государственной регистрации, при условии их обязательной сертификации.Декабрь 2025 года 61.Утверждение перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых без проведения государственной регистрации до 1 января 2030 года.1. Утверждение перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввоз которых разрешается с условием обязательной сертификации без проведения государственной регистрации. 2. Опубликование на сайтах Министерства здравоохранения и Агентства по развитию медицинской и фармацевтической отрасли перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввоз которых разрешается с условием обязательной сертификации без проведения государственной регистрации.Проект ведомственного нормативно-правового акта Декабрь 2026 года Министерство здравоохранения (Э. Адилов), Агентство по развитию медицинской и фармацевтической отрасли (А. Азизов)7.Внедрение порядка выявления лекарственных средств с изученной, но недоказанной эффективностью, а также с неизученной эффективностью при регистрации.1. Создание рабочей группы из специалистов Министерства здравоохранения по направлениям отрасли.Проект ведомственного нормативно-правового актаСентябрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),Академия наук(Ш. Аюпов),заинтересованные министерства и ведомства2. Разработка проекта нормативно-правового акта по выявлению лекарственных средств с изученной, но недоказанной эффективностью, а также с неизученной эффективностью при регистрации на основе передового зарубежного опыта.Январь 2026 года3. Согласование проекта с заинтересованными министерствами и ведомствами.Март 2026 года4. Внесение проекта в Кабинет Министров в установленном порядке.Май 2026 года8.Определение порядка применения методов испытаний ведущих мировых фармакопей в случае отсутствия соответствующих положений в Государственной фармакопее Республики Узбекистан.1. Создание рабочей группы из специалистов Министерства здравоохранения по соответствующим направлениям.Проект ведомственного нормативно-правового актаДекабрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2. Разработка проекта порядка, предусматривающего применение методов испытаний, изложенных в Международной фармакопее Всемирной организации здравоохранения, а также в фармакопеях государств — членов Фармакопейной дискуссионной группы (PDG), в случаях, когда соответствующие методы отсутствуют в Государственной фармакопее, включающий следующие этапы:а) анализ официальных методов, приведенных в Государственной фармакопее; б) в случаях невозможности применения методов, предусмотренных Государственной фармакопеей, рекомендация на использование альтернативных методов, изложенных в ведущих мировых фармакопеях, в первую очередь в фармакопее Европы, США и Японии;в) проведение лабораторных испытаний по рекомендованному методу.Январь 2026 года3. Согласование проекта с заинтересованными министерствами и ведомствами и утверждение в установленном порядке.Март 2026 года9.Совершенствование порядка проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий на основе передового международного опыта и рекомендаций Всемирной организации здравоохранения.1. Создание рабочей группы из специалистов Министерства здравоохранения по соответствующим направлениям. При помощи данной группы:изучение зарубежного опыта и требований Всемирной организации здравоохранения;разработка проекта порядка проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий;согласование проекта с соответствующими министерствами и ведомствами и его утверждение.Проект ведомственного нормативно-правового актаДекабрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2. Разработка стратегии организации международных клинических исследований в Узбекистане с привлечением организаций, осуществляющих клинические исследования (Contract Research Organizations), за счет средств Фонда поддержки и развития фармацевтической отрасли. При этом предусмотреть:привлечение организации IQVIA (США) (путем заключения прямого договора);обновление нормативно-правовой базы на основе международных стандартов (имплементация требований GCP, ICН);подготовку кадров и организацию сертификации по стандартам GCP;создание цифровой инфраструктуры (реестр клинических исследований, система электронного согласия);подготовку инфраструктурной базы (клинические центры, лаборатории) к международной аккредитации;разработку механизма привлечения международных спонсоров, донорских компаний и инвесторов.Практические мероприятияСентябрь 2026 годаАгентство по развитию фармацевтической отрасли (А. Азизов)3. Принятие мер по размещению в Узбекистане в 2025-2026 годах пяти международных исследований совместно с организацией IQVIA. При этом:подготовка 100 местных специалистов по стандартам GCP;обеспечение прохождения международной аккредитации трех крупных клинических баз.Практические мероприятияДекабрь 2026 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Агентство по развитию фармацевтической отрасли(А. Азизов)10.Техническое регулирование в рамках системы «Электронный рецепт» форм лекарственных средств, дозировок, единиц измерения, способов применения, анатомо-терапевтической и химической классификации.1. Изучение зарубежных стандартов и практики.Проект ведомственного нормативно-правового актаСентябрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2. Разработка перечня классификаций и стандартов в соответствии с национальной фармакопеей и нормативными документами.Октябрь 2025 года3. Разработка и утверждение классификатора, включающего основные фармакологические показатели лекарственных средств.Ноябрь 2025 года11.Пересмотр перечня медицинских изделий с учетом потенциальных рисков, связанных с жизнью человека, исходя из 4 уровней безопасности.1. Проведение полной инвентаризации действующего перечня и классификация каждого медицинского изделия по четырем уровням безопасности в зависимости от целей применения и вероятности нанесения вреда.2. Внедрение международно признанной единой системы номенклатуры, классификации и цифрового кодирования медицинских изделий.Проект ведомственного нормативно-правового актаМай 2026 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Таможенный комитет(А. Мавлонов),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства3. Организация краткосрочных обучающих курсов для производителей и контролирующих органов.Практические мерыИюль 2026 года12.Цифровизация процесса защиты объектов интеллектуальной собственности при государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий.1. Разработка соответствующей технической инструкции по интеграции информационной системы Государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» с порталом электронных государственных услуг по интеллектуальной собственности Министерства юстиции.При этом определение в технической инструкции обеспечения обмена следующей информацией заявителей:охранный документ (свидетельство, патент и их приложение), подтверждающий права на объекты интеллектуальной собственности (товарные знаки и промышленные образцы), использованные в лекарственных средствах и медицинских изделиях, или договор об их использовании, если имеется;сведения о нарушении прав на объекты интеллектуальной собственности в отношении лекарственных средств и медицинских изделий.Практические мерыДекабрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),Министерство цифровых технологий(Ш. Шерматов)2. Согласование технической инструкции с заинтересованными министерствами и ведомствами и ее утверждение.Февраль 2026 года3. Обеспечение обмена данными между информационными системами.Март 2026 года13.Гармонизация технических требований к фармацевтическим препаратам с международными стандартами.1. Изучение рекомендаций и технических отчетов Всемирной организации здравоохранения и других международных организаций (ICН, IMDRF, GНWP), касающихся лекарственных средств и медицинских изделий, составление «перечня пробелов».Проект ведомственного нормативно-правового актаДекабрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Министерство юстиции(А. Ташкулов),заинтересованные министерства и ведомства2. На основании «перечня пробелов» утверждение графика разработки ведомственных нормативно-правовых актов: по лекарственным средствам — на основе руководящих документов ICН и ВОЗ, по медицинским изделиям — на основе руководящих документов IMDRF и GНWP.Декабрь 2025 года3. Разработка ведомственных нормативно-правовых актов на основании утвержденного графика.Декабрь 2026 года4. Проведение учебных семинаров, тренингов и повышения квалификации для специалистов и субъектов предпринимательства (исходя из содержания разрабатываемых документов).Ежемесячно, начиная с декабря 2026 года14.Обеспечение качества, безопасности и эффективности биологически активных добавок.1. Создание рабочей группы из специалистов Министерства здравоохранения по соответствующим направлениям. Изучение передового зарубежного опыта в области производства и регистрации биологически активных добавок.Проект ведомственного нормативно-правового акта(в том числе ведомственного)Сентябрь 2025 годаМинистерство здравоохранения(А. Худаяров),Комитет санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья(Б. Юсупалиев),Министерство юстиции(А. Ташкулов),Генеральная прокуратура(Н. Йулдошев),заинтересованные министерства и ведомства2. Утверждение перечня веществ, применение которых недопустимо при производстве биологически активных добавок.Ноябрь 2025 года3. Разработка нормативно-правовых актов, предусматривающих усиление ответственности за производство, импорт, хранение, реализацию и рекламу некачественных или фальсифицированных биологически активных добавок.Март 2026 года

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2 к Указу Президента Республики Узбекистан от 19 августа 2025 года № УП-137

Изменения, вносимые в некоторые акты Президента Республики Узбекистан

1. Абзац четвертый пункта 12 Указа Президента Республики Узбекистан от 5 мая 2021 года № УП-6221 «О последовательном продолжении осуществляемых в системе здравоохранения реформ и создании необходимых условий для повышения потенциала медицинских работников» изложить в следующей редакции:

«изделия медицинского назначения, соответствие требованиям стандарта которых утверждено сертификатами организаций, указанных в приложении № 3, освобождаются от обязательной сертификации на территории Республики Узбекистан после подтверждения Министерством здравоохранения государственной регистрации на территории Республики Узбекистан».

2. В подпункте «а» пункта 4 Указа Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли Республики в 2022 — 2026 годах»:

абзац второй исключить;

абзацы третий и четвертый считать соответственно абзацами вторым и третьим.

3. Пункт 1 постановления Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года № ПП-3948 «О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации лекарственных средств» и приложение к нему признать утратившими силу.

4. Подпункт «а» пункта 1, подпункт «а» пункта 3 постановления Президента Республики Узбекистан от 26 октября 2022 года № ПП-411 «О дополнительных мерах по обеспечению населения качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения», а также приложение № 1 признать утратившими силу.

5. Позицию 8 приложения № 1 к постановлению Президента Республики Узбекистан от 19 мая 2025 года № ПП-186 «О мерах по реализации Национальной стратегии Республики Узбекистан по борьбе с детским раком на 2025 — 2030 годы» исключить.