О дополнительных мерах по обеспечению стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией (532-сон)
20.08.2021
Постановление
Кабинета Министров Республики Узбекистан
В целях обеспечения стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией, бесперебойности обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, применяемыми в профилактике и лечении коронавирусной инфекции, а также достойного вознаграждения труда медицинских и других специалистов, осуществляющих деятельность в этом направлении, Кабинет Министров постановляет:
1. Принять к сведению, что:
а) ООО СП «Jurabek Laboratories» достигнуты договоренности с:
компанией «Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd» (Китайская Народная Республика) (далее — китайский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцины ZF-UZ-VAC 2001 (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (CHO Cell)) (далее — вакцина ZF-UZ-VAC 2001) и обеспечению поставки субстанции вакцины ZF-UZ-VAC 2001 на первоначальном этапе;
ООО «Вакцина человека» (Российская Федерация) (далее — российский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак-Лио (комбинированная векторная вакцина) (далее — вакцина Спутник V) и обеспечению поставки субстанции вакцины Спутник V на первоначальном этапе;
б) произведена государственная регистрация вакцины ZF-UZ-VAC 2001 в Китайской Народной Республике и Республике Узбекистан и вакцины Спутник V в Российской Федерации и других странах.
2. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения и Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан о государственной регистрации вакцин ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories», в порядке исключения, путем признания регистрационных документов, в том числе документов процесса производства, нормативных документов в области технического регулирования, положительных результатов доклинических и клинических исследований производителей субстанций и/или «in bulk» ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, на основании представленных документов и сертификатов.
При этом ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли обеспечить в течение пяти дней экспертизу результатов лабораторных испытаний и регистрационных документов соответствующих вакцин, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories».
3. Внести изменения и дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению.
4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития Б.А. Мусаев и министра здравоохранения Республики Узбекистан А.М. Хаджибаева.
Премьер-министр Республики Узбекистан А. АРИПОВ
г. Ташкент,
20 августа 2021 г.,
№ 532
ПРИЛОЖЕНИЕ к постановлению Кабинета Министров от 20 августа 2021 года № 532
Изменения и дополнения, вносимые в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан
1. В приложении к постановлению Кабинета Министров от 17 декабря 2019 г. № 1008 «Об утверждении перечня технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним, а также сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и упаковочных материалов, освобождаемых от уплаты таможенных платежей»:
а) в блоке «Наименования сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств (в том числе внутриаптечного изготовления), изделий медицинского назначения и упаковочных материалов»:
дополнить позициями 1383 — 1405 следующего содержания:
сноску «*» после слов «используемые» дополнить словами «в том числе»;
б) блок «Наименования технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним» дополнить позициями 601 — 611 следующего содержания:
« 601. Пробки резиновые для вакцины 4016 99 970 9 602. Алюминиевые колпачки комбинированный 8309 90 900 0 603. Культуры микроорганизмов 3002 90 500 0 604. Бевацизумаб 3002 13 000 0 605. Ритуксимаб 3002 13 000 0 606. Трастузумаб 3002 13 000 0 607. Клеточная линия (KJI) 3001 20 900 0 608. Биологическая тест-система 3822 00 000 0 3002 15 000 0 609. Термоконтейнер многоразового использования для временного хранения и транспортирования вакцин, сывороток и других лекарственных средств в комплекте с хладоэлементом 3923 10 000 0 610. Терморегистратор-индикатор пороговой 9025 19 200 0 611. Термоиндикатор 9025 19 200 0 »;
4. Абзац третий пункта 6 Положения о порядке осуществления специальных поощрительных выплат специалистам, осуществляющим деятельность на объектах лечения больных, инфицированных коронавирусом, а также в лабораториях по выявлению коронавируса, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 24 сентября 2020 г. № 583, изложить в виде абзацев третьего и четвертого следующей редакции:
«Ходим томонидан 30 кун давомида бажарилган иш ҳажмидан келиб чиқиб иш соатларига нисбатан мутаносиб равишда, бироқ тегишли лавозимлардан келиб чиқиб врач-лаборант, ўрта тиббиёт ходими, ҳамшира-лаборант, провизор-фармацевт ходим, дезинфектор ва кичик тиббиёт ходимлари ва бошқа ходимлар кўпи билан 4 миллион сўм, 6 миллион сўм, 10 миллион сўм ва 15 миллион сўм миқдорида тўланади.
Бунда врач ходимлар ва бошқарув ходимлари томонидан 30 кун давомида бажарилган иш ҳажми белгиланган иш юклама меъёридан кам ёки кўп бўлган тақдирда, махсус тўловлар ҳақиқатда бажарилган иш соатларига нисбатан мутаносиб равишда тўланади».